CTR20212923|注射用BL-B01D1 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20212923

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

肖洒

联系人座机

028-85320871

联系人手机号

联系人Email

xiaosa@baili-pharm.com

联系人邮政地址

四川省-成都市-武侯区天府大道北段20号高新国际广场B座10层

联系人邮编

610040

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

1. 剂量递增阶段Ia（拟入组26例） 1）主要目的：观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤（非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等）患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。 2）次要目的：评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。 3）探索性目的：检测肿瘤病理组织中的EGFR 或/和 HER3 蛋白表达或基因扩增，相关配体的表达情况，探索性研究其与BL-B01D1有效性指标的相关性。 2. 扩大入组阶段Ib（每个适应症的实际入组人数将根据疗效和安全性进行调整） 1）主要目的：进一步观察BL-B01D1在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性，确定RP2D。 2）次要目的：评估BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤（非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等）患者中的初步疗效。进一步评估BL-B01D1的药代动力学特征和免疫原性。 3）探索性目的：根据Ia期的结果，对生物标志物进行优选，进一步研究所选生物标志物与初步疗效相关性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
性别不限；
年龄： ≥18 岁且≤75 岁；
预期生存时间≥3个月；
经病理组织学和/或细胞学确诊的无法治愈或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤；
同意提供原发灶或转移灶 2 年内的存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；若无法提供，在符合其他入排标准情况下，经研究者评估后可以入组；
必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
体力状况评分ECOG 0或1分；
既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级；
无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
筛选期检查前 14 天内不允许输血、不允许使用任何细胞生长因子和/或升血小板药前提下，器官功能水平必须符合要求；
凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5，且活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5ULN；
尿蛋白≤2+或≤1000mg/24h；
对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清或尿妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。
队列2-队列14受试者需满足以下入选标准：经组织学或细胞学确诊的、伴有EGFR经典突变以外的驱动基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；
队列2-队列14受试者需满足以下入选标准：既往接受过针对相应驱动基因突变的靶向治疗或系统化疗后出现疾病进展。

排除标准

在首次给药前 4 周内或 5 个半衰期内使用过化疗、生物治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；丝裂霉素和亚硝基脲类为首次给药前 6 周内；氟尿嘧啶类的口服药物，或姑息性放疗为首次给药前 2 周内；
严重心脏病病史；
QT 间期延长、完全性左束支传导阻滞， III 度房室传导阻滞；严重心律失常；
活动性自身免疫性疾病和炎性疾病；
在首次给药前5年内诊断为其他恶性肿瘤；
两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
血糖控制不佳的患者；
有间质性肺疾病（ILD）病史、当前患有 ILD 或≥2级放射性肺炎；
并发肺部疾病导致重度呼吸功能受损；
有大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕胸部、颈部、咽部大血管；
筛选前 6 个月内需要治疗干预的不稳定的深静脉血栓、动脉血栓和肺动脉栓塞等血栓事件；
活动性中枢神经系统转移的患者；
对重组人源化抗体或人鼠嵌合抗体有过敏史或对 BL-B01D1 任何辅料成分过敏；
既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性结核、活动性乙型肝炎病毒感染或活动性丙型肝炎病毒感染；
需全身性治疗的活动性感染；
首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
研究者认为不适合采用参加本临床试验的其它情况。
队列 2-队列 14 受试者出现以下条件，则不能入选本研究：既往接受过≥2 线的系统性全身化疗方案。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用BL-B01D1	剂型:注射液

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
剂量限制性毒性（DLT）；(Ia期）	DLT观察期为每个剂量水平的第一个治疗周期（治疗的最初3周）	安全性指标
最大耐受剂量（MTD）；（Ia期）	在剂量递增阶段，选择DLT率估计值最接近目标DLT率的，但不超过DLT率等效区间上界值的最高剂量作为MTD	安全性指标
II期临床研究推荐剂量（RP2D）；（Ib期）	实际临床研究中	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
治疗过程中不良事件（TEAE）的发生类型、频率、严重程度；（Ia期+Ib期）	首次用药至末次访视	安全性指标
药代动力学（PK）参数：Cmax、Tmax、T1/2、AUC0-t、CL、Ctrough等；（Ia期）	实际治疗周期内	有效性指标+安全性指标
药代动力学（PK）参数：Cmax、Tmax、T1/2、AUC0-t、CL、Ctrough等；（Ib期）	实际治疗周期内	有效性指标+安全性指标
免疫原性：抗BL-B01D1抗体发生率；（Ia期+Ib期）	首次用药至治疗结束访视	有效性指标
客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）；（Ib期）	用药期间：用药第1年，每6周±7天评估一次，用药第2年，每12周±7天评估1次；末次给药后第1年，每12周±7天评估1次；末次给药后第2年，每24周±7天评估1次	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张力	医学博士	内科主任	020-87343458	zhangli6@mail.sysu.edu.cn	广东省-广州市-东风东路651号中山大学肿瘤防治中心	510060	中山大学肿瘤防治中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中山大学肿瘤防治中心	张力	中国	广东省	广州市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	杨坤禹	中国	湖北省	武汉市
重庆大学附属肿瘤医院	李咏生	中国	重庆市	重庆市
武汉大学人民医院	付振明	中国	湖北省	武汉市
山西省肿瘤医院	杨卫华	中国	山西省	太原市
河南省肿瘤医院	王启鸣	中国	河南省	郑州市
广州医科大学附属第二医院	阳隽	中国	广东省	广州市
上海市东方医院	郭晔	中国	上海市	上海市
湖南省肿瘤医院	韩亚骞	中国	湖南省	长沙市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	吴瑾	中国	黑龙江省	哈尔滨市
山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院）	郭其森	中国	山东省	济南市
四川大学华西医院	王永生	中国	四川省	成都市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2021-10-18
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2022-03-28
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2022-05-25
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2022-12-19
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2023-08-23
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2023-10-30
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2024-03-18
中山大学肿瘤防治中心伦理委员会	同意	2025-05-19

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 570 ；

已入组例数

国内: 551 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-11-29；

第一例受试者入组日期

国内：2021-12-08；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用BL-B01D1 ｜进行中-招募中