登记号
CTR20252572
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
治疗失眠，其特征在于难以入睡和/或难以维持睡眠（以入睡后的唤醒时间来衡量）
试验通俗题目
酒石酸唑吡坦缓释片人体生物等效性研究
试验专业题目
酒石酸唑吡坦缓释片在健康研究参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验方案编号
HQ-0126&0127-BE01
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2025-04-14
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
魏长凤
联系人座机
0534-2161288-8021
联系人手机号
15166919976
联系人Email
pyzyyf@163.com
联系人邮政地址
山东省-德州市-平原县兴平路1号
联系人邮编
253100
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：通过空腹/餐后试验研究，考察中国健康研究参与者在空腹/餐后条件下单次口服受试制剂酒石酸唑吡坦缓释片（规格：12.5 mg，山东信谊制药有限公司生产）与参比制剂酒石酸唑吡坦缓释片（商品名：AMBIEN CR®，规格：12.5 mg，SANOFI AVENTIS持证）后的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的：评价单次口服酒石酸唑吡坦缓释片受试制剂及参比制剂在中国健康研究参与者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄≥18周岁且＜60周岁的中国男性或女性研究参与者；
- 体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2[包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高2（m2）]；
- 3.筛选时研究参与者的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
- 研究参与者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，避免研究参与者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划；
- 研究参与者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- 既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的研究参与者，或者排除有睡眠障碍或睡眠倒错的研究参与者，或者作息不规律研究参与者；
- 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的研究参与者；
- 临床上有食物、药物等过敏史，尤其对酒石酸唑吡坦有过敏史或对试验用药品辅料成分不能耐受者；
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一项检查结果为阳性者；
- 筛选前12个月内有药物滥用史者；
- 尿液药物滥用筛查阳性者；
- 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者；
- 筛选期酒精呼气检查为阳性者；
- 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支（含5支）或者给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者；
- 筛选前3个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥400 mL者（女性生理性失血除外）；
- 筛选前3个月内参加过其它临床试验的研究参与者；
- 筛选前4周内使用过任何处方药（含疫苗）、非处方药、中药或保健品的研究参与者或使用过任何研究者判断影响酒石酸唑吡坦吸收代谢的药物，包括但不限于4周内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：3A4诱导剂——利福平、圣约翰草等；3A4抑制剂——酮康唑）；
- 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者；或试验期间食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等）或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、西柚、芒果、火龙果等）或高碘食物（紫菜、海带等）；
- 乳糖及半乳糖不耐受者；
- 存在缓释片剂吞咽困难者；
- 妊娠或哺乳期的女性研究参与者；
- 静脉采血困难或晕针晕血者或者不能接受静脉采血及留置针采血者；
- 研究者认为不适合参加该研究的其他研究参与者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:酒石酸唑吡坦缓释片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:酒石酸唑吡坦缓释片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 空腹：AUC0-∞、AUC0-1.5、AUC1.5-t、Cmax 餐后：AUC0-∞、AUC0-t、Cmax | 给药后24h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz | 给药后24h | 有效性指标 |
| 生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等 | 整个临床研究期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周焕 | 博士 | 教授 | 13665527160 | zhouhuanbest@vip.163.com | 安徽省-合肥市-蜀山区安徽医科大学第一附属医院绩溪路院区 | 230000 | 安徽医科大学第一附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 安徽医科大学第一附属医院 | 周焕 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会 | 同意 | 2025-05-01 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 80 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
