NA|进行中-尚未招募

登记号
CTR20250052
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
早期阿尔茨海默病
试验通俗题目
一项在具有认知和功能衰退风险的早期阿尔茨海默病受试者中比较remternetug与安慰剂的研究
试验专业题目
早期阿尔茨海默病中Remternetug研究
试验方案编号
J1G-MC-LAKI
方案最近版本号
J1G-MC-LAKI 增补方案4
版本日期
2024-10-01
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王秀秀
联系人座机
010-59042142
联系人手机号
19602105058
联系人Email
wang_xiu_xiu@lilly.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区石门一路288号兴业太古汇1座19楼
联系人邮编
200041

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
在早期AD受试者中评估remternetug与安慰剂相比,对至有临床意义的疾病进展的时间的影响。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
55岁(最小年龄)至 80岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 能够提供并已签署知情同意(如附录1第10.1.3 节所述),其中包括遵守ICF和本方案中列出的要求和限制。
  • 签署ICF时年龄为55(含)至80岁(含)。
  • 静脉通路满足方案采血要求。
  • 在筛选时,经研究者判断,具备足够的读写和视听能力,可以进行神经心理学测试。
  • 愿意并有能力在研究过程中持续可靠地参加,愿意遵循研究程序,包括使用电子设备以完成研究相关问卷和视频通话。
  • 有至少1名达到下列所有标准的可靠研究伙伴: 1.达到参加研究知情同意的法定年龄 2.已提供自己的书面知情同意,并能够遵守ICF和本方案中列出的要求 3.与受试者经常联系,熟悉受试者总体的功能和行为,例如日常活动和认知能力 4.在家进行SC注射时可予以监督,并愿意和能够进行注射(如需要),以及 5.能够完成需要研究伙伴的研究评估。 可另选一名研究伙伴作为备选。如果一名研究伙伴必须退出研究,更换符合资格的研究伙伴时必须得到研究者的确认和批准。在开始任何研究活动之前,替代的研究伙伴需要提供自己的书面知情同意。
  • 访视601时的血浆P-tau结果与存在异常脑淀粉样蛋白病理一致。
  • 访视1时MMSE评分≥27分。
  • 访视1时FAQ评分<6分。
  • 如果目前正在接受药物作为AD的对症治疗(例如胆碱酯酶抑制剂),那么在访视1前给药剂量已稳定至少30天,并计划在研究期间保持剂量稳定。
排除标准
  • 患有痴呆或其他会影响认知的重大神经系统疾病。
  • 目前存在严重或不稳定的疾病,包括心血管、肝、肾、胃肠、呼吸、内分泌、神经(AD除外)、精神、免疫或血液系统疾病以及研究者认为可能干扰本研究分析的其他情况;或预期寿命大约≤5年。
  • 存在研究者认为复发风险高并妨碍研究完成的癌症病史
  • 存在以下任何一种情况: 1.对C-SSRS“自杀意念”部分中问题4或问题5的回答为“是”,且在过去1个月内出现过自杀意念,或 2.对C-SSRS“自杀行为”部分中任何一项自杀相关行为的回答为“是”,且在过去1个月内出现过自杀行为。
  • 具有临床显著意义的多发性或严重药物过敏、明显的特应性过敏体质或严重的治疗后超敏反应(包括但不限于重型多形性红斑、线形IgA皮肤病、中毒性表皮坏死松解症和/或剥脱性皮炎)病史。
  • 筛选/基线时,存在由研究者确定的可能对受试者有害或可能影响研究的有临床意义的生命体征、ECG、临床实验室检查结果、体格检查或MRI的重要异常。
  • 筛选时有1个或多个以下实验室检查结果: 1. ALT ≥2.5×ULN 2. AST ≥2.5×ULN 3. TBL ≥1.5×ULN 4. ALP ≥2×ULN 注:TBL≥1.5×ULN的受试者,如果符合Gilbert’s综合征的以下所有标准,则不予排除: 5. 筛选时胆红素以间接胆红素(未结合)为主(直接胆红素在正常范围内)。 6. 无肝脏疾病。 7. 筛选时ALT、AST和ALP均≤1×ULN。 8. 筛选时血红蛋白没有显著降低。
  • 存在任何MRI禁忌症,包括幽闭恐惧症,或存在与MRI不兼容的禁用金属(铁磁性)植入物/心脏起搏器,或无法使用到有起搏器患者可使用的MRI设备。
  • 筛选时MRI中心阅片显示存在ARIA-E,>4处脑微出血,任何脑皮质表面铁沉积,任何脑出血或严重脑白质病变。
  • 曾接受过抗淀粉样蛋白被动免疫治疗,距访视1 <5个半衰期。
  • 在其他研究中接受过针对Aβ的主动免疫治疗。
  • 已知对remternetug、相关化合物或制剂中的任何成分过敏,如IB中所述。
  • 目前正在参加任何其他医学研究(干预性或观察性),经科学或医学判断,不宜参加本研究。
  • 在访视1前30天内参加过临床试验,其研究药物基于科学或医学判断,不宜进行研究LAKI。如果既往使用的研究药物在科学上或医学上不宜再进行研究LAKI,则受试者在参加研究LAKI筛选前应经过至少3个月或5个半衰期的间隔期(以较长者为准)。在审查观察性研究的方案并获得申办方批准后,可允许近期参加观察性研究的受试者。
  • 既往已接受随机分组治疗并完成本研究或退出本研究,或者在本研究或任何既往临床研究中接受过remternetug给药。
  • 有潜在生育能力,定义参见附录4,第10.4.1节。
  • 目前妊娠或在哺乳,或者计划在本研究期间妊娠或哺乳
  • 是直接参与本研究的研究中心工作人员或是其直系亲属。直系亲属是指配偶、父母、子女或兄弟姐妹,无论是生物学意义上的或法律上领养的亲属关系。
  • 是直接参与本研究的礼来公司员工,或其研究伙伴是直接参与本研究的礼来公司员工
  • 在开放标签扩展期首次给药前出现表面铁沉积的受试者。
  • 在开放标签扩展期开始前出现不稳定的或严重的疾病,或根据研究者判断,不能接受remternetug治疗的受试者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NA
剂型:注射用溶液
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射用溶液

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
通过CDR测量的至有临床意义的疾病进展的时间。 双盲期结束时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
受试者末次访视时,各临床结局评估结果较基线的变化 双盲期结束时 有效性指标
标准安全性评估,包括: 1. 自发报告的AE 2. 临床实验室检查 3. 生命体征和体重测量 4. MRI(ARIA和出现的影像学发现) 5. 超敏反应 6. 注射部位反应 7. C-SSRS 双盲期结束时 安全性指标
Remternetug的PK 抗remternetug TE ADA 第52周 有效性指标+安全性指标
以下血液生物标志物从基线至第104周的变化: 1. NfL 2. GFAP 3. P-tau 双盲期结束时 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
郁金泰 博士研究生 正高级 18678999982 jintai_yu@fudan.edu.cn 上海市-上海市-乌鲁木齐中路12号 200040 复旦大学附属华山医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属华山医院 郁金泰 中国 上海市 上海市
上海市第六人民医院 郭起浩 中国 上海市 上海市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 陈炜 中国 浙江省 杭州市
西安医学院第一附属医院 张蓓 中国 陕西省 西安市
吉林大学第一医院 孙莉 中国 吉林省 长春市
上海交通大学医学院附属仁济医院 徐群 中国 上海市 上海市
广州医科大学附属第二医院 刘军 中国 广东省 广州市
河南科技大学第一附属医院 杜敢琴 中国 河南省 洛阳市
南京脑科医院 许利刚 中国 江苏省 南京市
徐州医科大学附属医院 耿德勤 中国 江苏省 徐州市
自贡市第一人民医院 徐晓娅 中国 四川省 自贡市
上海市浦东新区人民医院 赵晓晖 中国 上海市 上海市
四川省人民医院 余能伟 中国 四川省 成都市
首都医科大学附属北京天坛医院 张巍 中国 北京市 北京市
河北医科大学第一医院 马晓伟 中国 河北省 石家庄市
四川大学华西医院 商慧芳 中国 四川省 成都市
延安大学咸阳医院 郭爱红 中国 陕西省 咸阳市
济南市中心医院 边红 中国 山东省 济南市
南京医科大学附属逸夫医院 鲁翔 中国 江苏省 南京市
南昌大学第二附属医院 唐震宇 中国 江西省 南昌市
徐州市中心医院 陈国芳 中国 江苏省 徐州市
中南大学湘雅医院 沈璐 中国 湖南省 长沙市
陕西省人民医院 李锐 中国 陕西省 西安市
南方医科大学珠江医院 郭洪波 中国 广东省 广州市
广东省人民医院 赵洁皓 中国 广东省 广州市
天津医科大学总医院 杨丽 中国 天津市 天津市
首都医科大学附属北京安定医院 张庆娥 中国 北京市 北京市
南昌大学第一附属医院 吴成斯 中国 江西省 南昌市
广州市第一人民医院 潘小平/陈浩博 中国 广东省 广州市
中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 程昭昭 (施炯) 中国 安徽省 合肥市
苏州大学附属第二医院 刘春风 中国 江苏省 苏州市
Parkway Medical Center James Sullivan 美国 Alabama Birmingham
MD First Research - Chandler Hemant Pandey 美国 Arizona Chandler
Care Access - 801 South Power Road, Mesa Donna DeSantis 美国 Arizona Mesa
Banner Alzheimer's Institute Po-Heng Tsai 美国 Arizona Phoenix
Banner Alzheimer's Institute Tucson Matthew Malone 美国 Arizona Tucson
Neuro-Pain Medical Center PERMINDER BHATIA 美国 California Fresno
Care Access - Huntington Beach Christine Thai 美国 California Huntington Beach
Inglewood Clinical Edward Zamrini 美国 California Inglewood
Irvine Clinical Research Elly Lee 美国 California Irvine
Healthy Brain Clinic Dung Trinh 美国 California Long Beach
Riverside Clinical Cydney Osano 美国 California Riverside
Clinical Trials Research Jeffrey Wayne 美国 California Sacramento
Artemis Institute for Clinical Research Eric Chavez 美国 California San Diego
Sharp Neurocognitive Research Center Paulette Cazares 美国 California San Diego
Ray Dolby Brain Health Center Armen Moughamian 美国 California San Francisco
The Neuron Clinic - San Marcos Jose Soria 美国 California San Marcos
Syrentis Clinical Research John Duffy 美国 California Santa Ana
Providence Medical Foundation Allan Bernstein 美国 California Santa Rosa
California Neuroscience Research, LLC Thomas Shiovitz 美国 California Sherman Oaks
Care Access - Aurora Mauricio Waintrub 美国 Colorado Aurora
Tokyo Asbo Clinic Akiyoshi Uchiyama 日本 Tokyo Tokyo
Sakurazaka Clinic SophyAnce Haruhito Muto 日本 Tokyo Tokyo
Kanto Central Hospital Akira Inaba 日本 Tokyo Tokyo
Higashi Shinjuku Clinic Hiroaki Kondo 日本 Tokyo Tokyo
National Center for Geriatrics and Gerontology Keisuke Suzuki 日本 Aichi Obu
Medical Corporation Heishinkai OCROM Clinic Satoshi Inoue 日本 Osaka Suita-shi
Takatsuki Hospital Hisatsugu Tachibana 日本 Osaka Takatsuki-shi
Wako Hospital Yukimichi Imai 日本 Saitama Wako
Medical Corporation Chiseikai Tokyo Center Clinic Hirotaka Nagashima 日本 Tokyo Chuo-ku
Tokyo-Eki Center-building Clinic Arihiro Kiyosue 日本 Tokyo Chuo-ku
Fukuwa Clinic Yasushi Fukushima 日本 Tokyo Chuo-ku
P-One Clinic Kenichi Furihata 日本 Tokyo Hachioji
Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital Atsushi Iwata 日本 Tokyo Itabashi
Heishinkai Medical Group ToCROM Clinic Osamu Matsuoka 日本 Tokyo Shinjuku-ku
Clinical Research Hospital Tokyo Hiroyuki Fukase 日本 Tokyo Shinjuku-ku
Samoncho Clinic Takahiro Yokoyama 日本 Tokyo Shinjuku-ku
Tachikawa Hospital Hidenori Hattori 日本 Tokyo Tachikawa
Chungbuk National University Hospital Joon Hyung Jung 韩国 Chungcheongbuk-do [Chungbuk] Cheongju-si
Inha University Hospital Seong Hye Choi 韩国 Incheon-gwangyeoksi [Incheon] Incheon
Gachon University Gil Medical Center Kee Hyung Park 韩国 Incheon-gwangyeoksi [Incheon] Namdong-gu
Jeju National University Hospital JOON HYUK PARK 韩国 Jeju-teukbyeoljachido [Jeju] Jeju-si
Wonju Severance Christian Hospital Tae Hui Kim 韩国 Kang-won-do Wonju
Chonnam National University Hospital Byeong Chae Kim 韩国 Kwangju-Kwangyǒkshi Gwangju-si
Seoul National University Bundang Hospital Ji Won Han 韩国 Kyǒnggi-do Seongnam
Ajou University Hospital So Young Moon 韩国 Kyǒnggi-do Suwon
Pusan National University Hospital EUN JOO KIM 韩国 Pusan-Kwangyǒkshi Busan
Gangnam Severance Hospital, Yonsei University Health System Hanna Cho 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Gangnam-gu
Ewha Womans University Seoul Hospital Jee Hyang Jeong 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Gangseo-gu
Seoul National University Hospital BeLong Cho 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Seoul National University Hospital Dong Young Lee 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Hanyang University Seoul Hospital Hee-Jin Kim 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Konkuk University Medical Center Seol-Heui Han 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Asan Medical Center Hee-Won Jung 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Asan Medical Center Jae-Hong Lee 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Samsung Medical Center Sang Won Seo 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
The Catholic Univ. of Korea Seoul St. Mary's Hospital Dong Won Yang 韩国 Seoul-teukbyeolsi [Seoul] Seoul
Kyungpook National University Chilgok Hospital Ho-Won Lee 韩国 Taegu-Kwangyǒkshi Deagu
Medicos Especialistas En Cancer Sc Sarug Reyes Morales 墨西哥 Aguascalientes Aguascalientes
Investigacion y Biomedicina de Chihuahua Sandra Silva 墨西哥 Chihuahua Chihuahua
Health Pharma Professional Research S.A. de C.V: Edilberto Pe?a de Leon 墨西哥 Distrito Federal Ciudad de México
Grupo Medico Camino Sc Freddy Castro Farfan 墨西哥 Distrito Federal Mexico City
Boca Clinical Trials Mexico S.C. Hector Cruz Neri 墨西哥 Jalisco Guadajalara
Centro de Investigación Clínica y Medicina Traslacional (CIMeT) Omar Cardenas-Saenz 墨西哥 Jalisco Guadalajara
Avix Investigación Clinica, S.C. Amador Macias 墨西哥 Nuevo León Monterrey
Hospital Universitario Ricardo Salinas- Martinez 墨西哥 Nuevo León Monterrey
Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca Gabriela Arango Salazar 墨西哥 Oaxaca Oaxaca de Juarez
Medical Care and Research SA de CV Jose Gien Lopez 墨西哥 Yucatán Merida
SCB Research Center William Julio 墨西哥 Puerto Rico Bayamon
Caribbean Medical Research Center Angel Maldonado 墨西哥 Puerto Rico San Juan
INSPIRA Clinical Research Yvette Cruz-Pagan 墨西哥 Puerto Rico San Juan
Instituto De Neurologia Dra. Ivonne Fraga Ivonne Fraga 墨西哥 Puerto Rico San Juan

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-11-25

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 72 ; 国际: 1200 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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