登记号
CTR20212527
相关登记号
CTR20192606
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期软组织肉瘤
试验通俗题目
评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
试验专业题目
评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
试验方案编号
QHL-Legubicin-102
方案最近版本号
V3.0
版本日期
2023-12-27
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孙辉
联系人座机
021-50901267
联系人手机号
18915407782
联系人Email
sunhui@affinity.net.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区张江高科蔡伦路780号4楼O座
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的：评估注射用莱古比星治疗晚期软组织肉瘤受试者的有效性是否非劣/优效于注射用盐酸多柔比星； 评估注射用莱古比星治疗晚期软组织肉瘤受试者的心脏毒性是否低于注射用盐酸多柔比星。次要目的：评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤受试者中的客观缓解率（ORR）、总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）； 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 18~75 岁（含临界值）的男性或女性
- 经组织学或细胞学确诊的晚期软组织肉瘤者（即不能手术的局部进展或复发和/或转移的软组织肉瘤。腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤、胃肠道间质瘤、软骨肉瘤、骨外尤文肉瘤、腺泡状横纹肌肉瘤、胚胎横纹肌肉瘤除外）
- 既往未接受过标准化疗，或既往使用过异环磷酰胺治疗，或既往使用过含多柔比星或其他蒽环类药物方案进行辅助化疗或新辅助化疗，但蒽环类药物的累积剂量不超过100mg/m2多柔比星或其等效剂量（蒽环类药物剂量换算表见附录9），且末次化疗间隔6个月以上复发和/或转移的受试者可以入组
- 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1 版），受试者至少存在 1 个可测量的靶病灶 （CT 或 MRI 扫描长径≥10mm、淋巴结短径≥15mm）
- 美国东部肿瘤协作组（ECOG）状态评分为 0-1 分，肢体肿瘤患者 ECOG 状态评分为0-2 分
- 预计生存期≥3 个月
-
器官功能水平必须符合下列要求：
血液学（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：
中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L；
血小板计数（PLT）≥75×109/L；
血红蛋白（Hb）≥90 g/L；
肝功能：
总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常值上限（ULN）；
丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN；对于
肝转移受试者≤5×ULN；
肾功能：肌酐（Cr）≤ 1.5×ULN或肌酐>1.5×ULN且肌酐清除率≥30 ml/min （根据Cockcroft -Gault公式计算）；
凝血功能
活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；
心脏功能
超声心动图：左室射血分数（LVEF）≥55%（优先选择双平面 Simpson 法测量）；
NT-proBNP或BNP<年龄界限值（见附录11）。对于300pg/ml
- 完全了解、知情本研究并签署知情同意书，自愿参加临床研究并有能力完成所有研究程序
排除标准
- 对试验用药品及类似物，或其辅料过敏者及已知有酒精过敏史者
- 病灶基于心脏或大血管、尤其是纵膈内大血管
- 过去5年内或目前同时患有其他任何恶性肿瘤者，基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、原位黑色素瘤及宫颈原位癌等彻底治愈者除外
- 既往接受过下列任何一项治疗： 首次用药前4周内接受过其他抗肿瘤治疗，如化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等； 首次用药前2周或5个半衰期内（以较长时间为准）接受过口服氟尿嘧啶类或小分子靶向药物； 或首次用药前2周内接受过具有抗肿瘤作用的中药治疗； 或在首次用药前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C； 首次用药前6个月内使用过曲妥珠单抗；
- 首次用药前4周内接受过重大外科手术（不包括穿刺活检）或发生严重外伤，或计划在试验期间接受择期手术
- 首次用药前4周内接受过其他临床研究药物，或参加过其他临床研究
- 首次用药前既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复至≤1级（NCI CTCAE v5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外
- 已知中枢神经系统（CNS）转移或脑膜转移
- 活动性乙型肝炎（HBsAg检测阳性，且HBV-DNA>500IU/ml或研究中心检测下限[仅当研究中心下限高于500IU/ml时]）；活动性丙型肝炎（HCV抗体阳性，且HCV-RNA>研究中心检测下限）
- 存在活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者
- 有免疫缺陷病史，或艾滋病病毒（HIV）抗体检测阳性
- 首次用药前4周内接种过疫苗（包括活疫苗和减毒活疫苗），如麻疹、流行性腮腺炎、风疹、水痘、黄热病、狂犬病、卡介苗和伤寒（口服）疫苗等。允许接种各种类型新冠疫苗
- 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： 既往发生过心肌梗死、脑出血； 首次给药前6个月内发生过动/静脉血栓事件且未经正规治疗者，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者； 首次给药前6个月内发生严重的心脑血管疾病，如急性冠脉综合征、充血性心力衰竭（美国纽约心脏病协会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ级）、缺血性脑卒中（腔隙性脑梗塞除外）、主动脉夹层等； 临床无法控制的高血压（即收缩压≥160 mmHg，和/或舒张压≥100 mmHg）； 静息心电图或动态心电图提示的严重心律失常或形态学改变，如频发室性早搏(24小时动态心电图室早负荷≥10%)、室性心动过速、II-III度房室传导阻滞、病态窦房结综合征等； 任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史，或一级亲属中有小于40岁发生无法解释的猝死，或使用任何已知可延长QT间期的伴随药物
- 临床无法控制的第三间隙积液，如胸腔积液、心包积液、腹腔积液等，经研究者判定不宜纳入研究
- 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者
- 妊娠期或哺乳期女性
- 所有育龄期妇女、有生育能力的男性或其配偶在整个试验期间至末次用药后6个月内有生育计划或捐精计划，或不愿采取有效避孕措施者（见附录）者；育龄期的女性受试者在入选前7天内的血/尿妊娠试验检查为阳性者
- 因其他原因研究者判定不适宜参加研究的受试者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用莱古比星
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用盐酸多柔比星
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 根据 RECIST 1.1 标准，经影像学独立评估委员会确认的无进展生存期 （PFS） | 20-30月 | 有效性指标 |
| 评估注射用莱古比星治疗晚期软组织肉瘤受试者的心脏毒性是否低于注射用盐酸多柔比星。 | 第2、4、6个用药周期结束时及末次用药结束后30天内 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 客观缓解率（ORR）、总生存期（OS）、疾病控制率（DCR） | 20-30月 | 有效性指标 |
| 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤受试者中的安全性 | 20-30月 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 沈赞 | 博士 | 主任医师 | 021-64369181 | sshenzzan@vip.sina.com | 上海市-上海市-宜山路600号北区一楼肿瘤内科 | 325803 | 上海市第六人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市第六人民医院 | 沈赞 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 复旦大学附属肿瘤医院 | 刘欣 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 中国医科大学附属盛京医院 | 商冠宁 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 李先安 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 中山大学附属第一医院 | 沈靖南 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 青岛市立医院肿瘤中心 | 岳麓 | 中国 | 山东省 | 青岛市 |
| 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 张伟滨 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 北京大学人民医院 | 郭卫 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 于世英 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 陈静 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 马望 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 王鑫 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 天津市肿瘤医院 | 杨蕴/杨吉龙 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 辽宁省肿瘤医院 | 张晓晶 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 河北医科大学第三医院 | 张国川 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 南京鼓楼医院 | 李茹恬 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 山东大学齐鲁医院 | 刘联 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 山东省肿瘤医院 | 朱栋元 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 上海市第一人民医院 | 华莹奇 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 刘虎诚 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 武汉大学中南医院 | 谢丛华 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 上海长征医院 | 臧远胜 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 方美玉 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 汪华 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 上海市东方医院 | 薛俊丽 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 湖北省肿瘤医院 | 王华斌 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 南阳市中心医院 | 万里新 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市第六人民医院伦理委员会 | 同意 | 2021-09-20 |
| 上海市第六人民医院伦理委员会 | 同意 | 2024-01-30 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 172 ；
已入组例数
国内: 306 ；
实际入组总例数
国内: 306 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-02-11；
第一例受试者入组日期
国内：2022-02-24；
试验终止日期
国内：2025-06-03；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
