登记号
CTR20253425
相关登记号
CTR20244039
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于缓解慢性自发性荨麻疹的相关症状
试验通俗题目
HY-078020片在健康志愿者中的多次给药耐受性、PK和食物影响研究
试验专业题目
HY-078020片在健康志愿者中的多次给药耐受性、PK和食物影响研究
试验方案编号
HY-078020-PK-02
方案最近版本号
1.0
版本日期
2025-08-08
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
叶青
联系人座机
0551-65322502-8003
联系人手机号
联系人Email
yeqing@ahipi.com
联系人邮政地址
安徽省-合肥市-肥西县桃花工业园文山路10号
联系人邮编
230601
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评估中国健康受试者多次口服不同剂量HY-078020片后的耐受性和安全性及食物对HY-078020药动学的影响。
次要目的：（1）评估中国健康受试者多次口服不同剂量HY-078020片后，HY-078020片在人体内的药代动力学特征；（2）评价受试者口服HY-078020片后的心脏QTc 间期变化。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄为18～45周岁健康成年男性或女性受试者（包括边界值）
- 男性体重至少50kg，女性体重至少45kg，体重指数在19.0～26.0kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI ) ＝体重（kg )/身高2( m2 )
- 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者
- 受试者承诺从筛选前14天至末次给药后3个月内无生育计划、无捐精计划且自愿采取有效避孕措施者
- 对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本试验，并签署知情同意书者
排除标准
- 有临床重大心脏、肝脏、神经、呼吸、血液、消化、免疫性疾病、肾脏疾病或精神疾病的病史，研究者认为可能混淆研究结果或影响药物吸收、分布、代谢和排泄或经研究者判断有临床意义的病史
- 怀疑对本研究药物或研究药物中的任何成份过敏，或为过敏体质者
- 筛选前3个月内接受过外科手术或计划在研究期间进行外科手术者
- 筛选前14天内服用过任何药物或保健品（包括中草药）者
- 在筛选前1个月内接种过任何疫苗或需要在研究期间（包括研究药物末次给药后30天内）接种疫苗者
- 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- 筛选前3个月内参加任何临床试验且服用了临床试验药物者或使用了临床试验器械者
- 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400mL）、接受输血或使用血制品者
- 妊娠检查阳性或哺乳期妇女
- 静脉采血困难或晕针晕血者
- 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上， 1杯=250mL）者
- 嗜烟者或筛选前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
- 酣酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位＝360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者
- 有吸毒史或药物滥用筛查阳性者
- 对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前48小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料（咖啡、茶、可乐等）或食物（动物肝脏、巧克力等），或食用可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果等）者
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:HY-078020片
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:HY-078020片
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:HY-078020片空白制剂
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征、体格检查、心电图、临床实验室检查指标（血常规、血生化、尿常规、凝血功能） 、腹部B超、不良事件及发生率等 | 试验开始到试验结束 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药动学评价及食物影响 | 整个试验过程 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 胡伟 | 医学博士 | 主任药师 | 13856086475 | hwgcp@ayefy.com | 安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号 | 230601 | 安徽医科大学第二附属医院 |
| 张茜 | 理学硕士 | 主任药师 | 13866147268 | vivian8011@163.com | 安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号 | 230601 | 安徽医科大学第二附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 安徽医科大学第二附属医院 | 胡伟 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 安徽医科大学第二附属医院 | 张茜 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-08-22 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 28 ；
已入组例数
国内: 28 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2025-09-05；
第一例受试者入组日期
国内：2025-09-08；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
