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基本信息
启动类型
已启用
启动年月
2018-12-01
观察床
56 张
可增至：200 张
抢救床位数
6 张
受试者类型
健康志愿者,肿瘤或其他患者,患者（不含肿瘤）
联系方式
项目经验
已完成的项目经验类型
空白血浆采集,生物等效性试验,安全性和耐受性试验,药代动力学/药效动力学试验,非房室模型分析,药物-药物相互作用,First-in-human试验,内源性药物,高变异药物,生物制品/生物类似药,窄治疗窗药物,洗脱期需特殊处理品种,体内植入剂,吸入剂,生物等效性试验
服务范围
生物等效性研究,I期临床研究,药动/药效研究,群体药代动力学研究
研究团队
一、「I期临床研究中心概况」
I 期临床试验研究中心由我院机构直接管理，位于旌南分院中心大楼三楼紧邻四川工程学院、建筑学院；业务用地约1408㎡，普通观察床47张，设有四个独立功能区：工作区、筛选区、试验区、娱乐区。
研究团队由15名专职人员组成，包括医生1名、药师4名、护士6名、统计师1名、会计1名；博士1名、硕士5名、本科5名；高级职称2名、中级职称3名、初级职称7名。省市级课题立项4项，论文发表30余篇，包括SCI论文9篇，核心期刊论文10余篇。研究团队先后赴美国、台湾、北京、上海、广州等地参观学习。且研究人员具有多年临床经验，均已经过药物临床试验质量管理规范（GCP）培训并获得培训证书。
共开展I期项目30余项。
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