登记号
CTR20150255
相关登记号
CTR20140234;CTR20140233;CTR20150187;CTR20140559;CTR20150189;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验通俗题目
PEX168注射液与地高辛合用时的相互作用试验
试验专业题目
在健康受试者中地高辛与聚乙二醇洛塞那肽（PEX168）注射液合用的药代动力学研究（开放、序贯、单中心）
试验方案编号
PEX168-Ⅰj
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李元念
联系人座机
021-51917335
联系人手机号
联系人Email
liyuannian@hansohpharma.com
联系人邮政地址
上海市浦东新区东方路778号江苏大厦12楼
联系人邮编
200122
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价皮下注射PEX168对辛伐他汀及辛伐他汀酸的药代动力学的影响，为PEX168临床合并用药提供科学依据。
次要目的：评价辛伐他汀单独用药或合并用药时受试者的耐受性和安全性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意时年龄在18~ 45岁（含两端值）的健康男性;
- 体重不低于50kg，体重指数（BMI）在19~ 25 kg/m2（含两端值）范围内;
- 筛选时谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（Tbil）在正常值范围内
- 按Cockcroft-Gault(C-G)公式估计肌酐清除率（Clcr）≥90ml/min
- 能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并签署知情同意书
排除标准
- 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体检查阳性者
- 筛选前有昏厥史、心悸、心动过缓、心动过速等异常情况（如任何程度的方式传导阻滞、左束支传导阻滞、右束支传导阻滞），或经全面体格检查（生命体征、体格检查）、常规实验室检查（血常规、血生化、尿常规等）、12导联心电图、腹部B超（肝、胆、胰、脾、肾）等检查异常且有临床意义者
- 筛选前6个月内有酒精（定义为每日规律饮用酒精不超过以下标准量为：啤酒570ml，清淡啤酒750ml，红酒200ml或白酒60ml，各约含酒精20g）和药物滥用史（定义为使用违禁药物）
- 筛选前3个月内吸烟
- 筛选期血压高于140/90mmHg，复测后确诊者或心率高于100bpm者
- 筛选时心电图检查QTc>450ms，复测后确诊者
- 药物过敏反应史或过敏性体质或对以下任何一项有超敏反应：1）地高辛和/或其任何成分或其他地高辛类似药物；2）PEX168
- 筛选前有明显心血管疾病史（冠心病、高血压、高血脂等）或肺部疾病史（慢性支气管炎、肺气肿、哮喘、肺炎等）
- 筛选时空腹甘油三酯大于正常值范围上限
- 目前有肝脏疾病或有肝脏疾病史或已知的肝胆异常（无症状的胆结石除外）
- 筛选前3个月内参加献血且献血量≥400ml，或1个月内参加献血或接受输血者
- 筛选时甲状腺功能不全或病史者
- 胃肠道手术史者（如胃切手术、胃旁路术）
- 胰腺炎病史者
- 胆囊炎疾病史或其他胆囊疾病史者
- 炎性肠病史或肠易激综合征病史者
- 2型多发性内分泌瘤病史者
- 甲状腺髓样癌病史者
- 家族有2型多发性内分泌瘤病或甲状腺髓样癌病史者
- 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（含安慰剂组）
- 筛选前2周内使用过任何可能对受试药物有影响的处方药、非处方药、中草药（尤其是人参、口服降糖药）或多种维生素补充剂者
- 用药前2天内服用西柚汁、蔓越莓及其果汁、芒果、含黄嘌呤或咖啡因的食物饮料，剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- 接受过GLP-1类似物（如艾塞那肽）者
- 试验期间不愿意采取有效方法避孕，其配偶在试验期间或末次用药（第38天）后6个月内有生育计划者
- 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:聚乙二醇洛塞那肽注射液
|
用法用量:预灌封注射液，0.5 ml: 200μg /支,腹部皮下注射，每周给药一次，1支/次，用药5周。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:/
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代学参数：药物浓度－时间曲线、消除半衰期、药物－时间曲线下面积、表观分布容积、全身清除率、达峰浓度、达峰时间等。 | 第1天和第38天在地高辛给药前（60min内）和给药后17个时间点采集静脉血检测地高辛浓度。在地高辛给药前和给药后7个时间段收集尿液，记录尿液总体积后留取3ml用于检测地高辛浓度。 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征、实验室检查、体格检查、12导联心电图 | 给药后78天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 施秉银，硕士 | 主任医师 | 13700298366 | shibingy@126.com | 陕西省西安市雁塔西路277号(原健康路1号) | 710048 | 西安交通大学医学院第一附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 西安交通大学医学院第一附属医院 | 施秉银 | 中国 | 陕西 | 西安 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 西安交通大学医学院第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2015-03-12 |
| 西安交通大学医学院第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2015-07-03 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 16 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2015-06-08；
试验终止日期
国内：2015-09-24；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
