腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗|进行中-招募完成

登记号
CTR20192054
相关登记号
CTR20150851,
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
流行性腮腺炎
试验通俗题目
腮腺炎减毒活疫苗保护效果研究
试验专业题目
加强免疫腮腺炎减毒活疫苗对儿童流行性腮腺炎的保护效果研究
试验方案编号
PRO-MUMPS-4005; 2.0
方案最近版本号
2.0
版本日期
2019-08-21
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
黄金凤
联系人座机
0411-87406529
联系人手机号
联系人Email
huangjf@sinovac.com
联系人邮政地址
辽宁省-大连市-大连经济技术开发区生命二路36号
联系人邮编
116620

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
试验目的
为有效的控制腮腺炎的发病和流行,建立人群的免疫屏障,达到对腮腺炎病毒的长期免疫保护,现对3~15岁健康儿童开展腮腺炎疫苗加强免疫保护效果观察研究,评价加强免疫的保护效果,为腮腺炎免疫预防策略的完善提供科学数据。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
3岁(最小年龄)至 15岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 3-15岁健康儿童
  • 受试者合法监护人能签署广西腮腺炎疫苗预防接种知情同意书
  • 受试者及其合法监护人能够同意参加安全性随访(第3天、第7天和第14天电话随访),并且能够遵守所有试验程序
排除标准
  • 既往有腮腺炎患病史
  • 除1剂MuCV和1剂科兴腮腺炎疫苗外,有其他MuCV接种史或不详者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗
用法用量:冻干粉针:重溶后0.5 ml/瓶;于上臂外侧三角肌附着处皮下注射,免疫程序为一针。
中文通用名:腮腺炎减毒活疫苗; Mumps Vaccine, Live; 腮腺炎减毒活疫苗
用法用量:冻干粉针:重溶后0.5 ml/瓶;于上臂外侧三角肌附着处皮下注射,免疫程序为一针。
对照药
名称 用法
中文通用名:无
用法用量:无

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评价加强免疫1剂腮腺炎疫苗在3~15岁健康儿童中预防临床诊断腮腺炎病例的有效性 1年 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评价加强免疫1剂腮腺炎疫苗在3~15岁健康儿童中预防实验室诊断腮腺炎病例的有效性 1年 有效性指标
评价加强免疫1剂腮腺炎疫苗在3~15岁健康儿童大规模接种的安全性 14天 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
杜进发,预防医学,本科 医学学士 副主任医师 0771-2518769 80215027@qq.com 广西壮族自治区-南宁市-广西南宁市金洲路18号 530028 广西壮族自治区疾病原控制中心

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
广西壮族自治区疾病原控制中心 杜进发 中国 广西 南宁
南宁市马山县疾控中心 韦文山 中国 广西 南宁
南宁市马山县疾控中心 林秀清 中国 广西 南宁

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
广西伦理审查委员会 同意 2019-08-23

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 9000 ;
已入组例数
国内: 66781 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-09-27;    
第一例受试者入组日期
国内:2019-09-27;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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