CTR20240991|HTD1801胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20240991

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄宜

联系人座机

0755-26626253

联系人手机号

15302727443

联系人Email

CO@hightidetx.com

联系人邮政地址

广东省-深圳市-南山区西丽街道打石二路国际创新谷8栋2502

联系人邮编

518052

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评价HTD1801相对于达格列净在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成年T2DM受试者中治疗24周的降糖效果差异。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

签署 ICF时，年龄在18-75周岁（含18和75周岁）之间。
符合世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的 T2DM 诊断标准或 2011 年 WHO 推荐采用 HbA1c 作为诊断指标的补充诊断标准。
目前使用稳定剂量二甲双胍单药治疗，需同时满足以下条件： 1）筛选前使用二甲双胍剂量≥1500mg/天或最大耐受剂量（<1500 mg/天但≥1000 mg/ 天）单药治疗≥8 周； 2）筛选前 8 周内未接受二甲双胍外的其它降血糖药物，或筛选前 8 周内接受除二甲双胍外的其他降血糖药物的天数总计≤7 天且末次用药时间距离筛选 4 周以上； 3）随机前保持二甲双胍稳定剂量不变。
HbA1c 必须满足以下标准： 1）筛选时（V1）HbA1c：7.5%≤HbA1c≤11.0%（当地实验室）； 2）随机前（V3）HbA1c：7.0%≤HbA1c≤10.5%（中心实验室）。
空腹血糖必须满足以下标准： 1）筛选时（V1）空腹血糖≤13.9 mmol/L（当地实验室，如不能检测血浆葡萄糖，可接受血清葡萄糖结果）； 2）随机前（V3）空腹血浆血糖（FPG）≤13.9 mmol/L（中心实验室）。
筛选时，19.0 kg/m2≤体重指数（BMI）≤35.0 kg/m2。
愿意签署书面 ICF 并遵守研究方案，并同意在整个研究过程中保持相同的饮食和运动习惯，按照方案要求按时服药与进餐，能够进行自我血糖监测（SMBG）并进行记录。

排除标准

筛选时有以下任何一种内分泌相关病史或证据： 1）1 型糖尿病或特殊类型糖尿病（如胰源性糖尿病、库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病等）； 2）筛选前 12 个月内有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病高血糖高渗性综合征、乳酸性酸中毒或者高渗性非酮症性昏迷病史等糖尿病急性并发症； 3）筛选前 12 个月内发生过 3 级低血糖事件； 4）有增殖性视网膜病变、黄斑病变、严重糖尿病神经病变、糖尿病足等病史； 5）有其他严重内分泌疾病，如皮质醇增多症、多发性内分泌瘤等病史； 6）筛选时有未能以稳定药物剂量控制的甲状腺功能异常，或甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常且需要药物治疗。
筛选时有以下任何一种疾病的病史或证据： 1）筛选前 12 个月内出现过失代偿性心力衰竭【美国纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III/IV】、不稳定心绞痛、心肌梗死、经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉旁路移植术、出血性脑卒中、缺血性脑卒中（腔隙性脑梗塞除外）； 2）有急慢性胰腺炎病史，有症状的胆囊病史或胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素； 3）有以下急性或慢性肝脏疾病的病史：自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、酒精性肝病、肝豆状核变性或药物引起的肝损伤等； 4）有血液系统疾病或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病，包括但不限于：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症、溶血性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、慢性疟疾、脾切除、网织红细胞减少等； 5）筛选前 5 年内患有恶性肿瘤病史（已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌除外），或筛选时正在评估潜在的恶性肿瘤； 6）筛选时患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄的严重胃肠道疾病，包括引起反复腹泻的慢性胃肠道疾病（如肠易激综合征、溃疡性结肠炎、克罗恩病等）；或曾经接受过影响药物吸收的胃肠道手术，如减肥手术、胃肠造口、吻合术或肠道切除术等； 7）筛选时有未受控制的高血压（收缩压≥160 mmHg 和/或舒张压≥100 mmHg）； 8）筛选前 3 个月内患有严重感染或严重外伤，或进行过重大手术，经研究者判断不宜参加本研究； 9）有难治性或复发性尿路感染，或难治性或复发性生殖器感染； 10）有精神类疾病病史，不愿意沟通或有言语障碍，不能充分理解和合作者；或正在使用抗抑郁药或精神类药物的患者。
筛选前使用了以下任何一种药物或治疗： 1）筛选前 12 周内使用任何减轻体重的药物或膳食补充剂、参加减肥计划或遵循特殊的饮食； 2）筛选前 8 周以上、12 个月以内连续使用胰岛素治疗时间超过 14 天（妊娠期糖尿病接受胰岛素治疗的时间不在此限定范围内）； 3）筛选前 8 周内或预计在研究过程中使用可能影响血糖代谢的药物（但二甲双胍以及筛选前 8 周内接受其他降糖药物总计≤7 天且末次用药时间距离筛选 4 周以上除外），如生长激素、非选择性β-受体阻断剂（如普萘洛尔等）、氢氯噻嗪>50 mg/天或阿司匹林>300 mg/天等； 4）筛选前 4 周内使用过任何含熊去氧胆酸（UDCA）或含小檗碱（BBR）的化学药物或中药制剂； 5）筛选前 4 周内使用过具有保护肝功能的药物（包括中药）或膳食补充剂。
预计在研究中需要长期使用 P-糖蛋白（P-gp）强效抑制剂、治疗窗狭窄的CYP2D6 敏感底物的药物。
筛选时控制血脂药物的稳定剂量使用时间<4 周。
筛选时（V1）和/或随机前（V3）任何一项检查指标符合下列标准： 1）任何一项实验室检查： · ALT>3×正常值上限（ULN）； · AST>3×ULN； · 碱性磷酸酶（ALP）>2×ULN； · 直接胆红素（DBIL）>1.5×ULN； · 总胆红素（TBIL）>1.5×ULN； · TG≥5.6 mmol/L； · 血红蛋白<110 g/L； · 使用 CKD-EPI 公式计算的肾小球滤过率（GFR）<60 mL/min/1.73 m2（计算公式见附录 5）；或尿蛋白≥++； 2）心电图：心电图存在有临床意义的异常且需要接受治疗或密切随访（如 II 度或III 度房室传导阻滞、房颤、房扑、预激综合征等）；或筛选时 Fridericia 公式校正的 QT 间期（QTcF）>470 毫秒（男性）或 QTcF>480 毫秒（女性）；或研究者认为会影响试验安全性判断或需要医学干预的其他心电图异常表现； 3）病原学检查：乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒载量（ HBV-DNA ）高于当地实验室参考范围上限值；或丙肝抗体阳性且丙肝病毒载量（HCV-RNA）高于当地实验室参考范围上限值；或梅毒螺旋体抗体（ TP-Ab）阳性；或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性。
筛选前 12 个月内有药物滥用史或过量饮酒史（每周饮用超过 14 个单位的酒精：1单位=啤酒 285 mL，或白酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL），或在试验期间不能控制药物滥用或过量饮酒。
已知对试验用药品及其活性成分或其辅料过敏；或已知对挽救治疗药物磷酸西格列汀或其辅料过敏。
筛选前3个月内有过献血或失血≥400 mL，或接受过输血或使用血液制品。
筛选前3个月内参与其他研究性药物或医疗器械的临床试验，并服用了试验用药品或使用了医疗器械。
试验期间至试验用药品末次用药后3个月内，男性受试者的女性伴侣或女性受试者计划怀孕，或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕。
处于妊娠期或哺乳期的女性。
导入期使用除二甲双胍外的其他降糖药物。
随机前（ V3）与筛选时（ V1）相比，体重变化幅度（增重或减轻）≥5%。
导入期的受试者用药依从性<80%或>120%。
研究者认为不适合参加本研究的其他情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:HTD1801胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法
中文通用名:HTD1801安慰剂胶囊	剂型:胶囊
中文通用名:达格列净片安慰剂	剂型:片剂
中文通用名:达格列净片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线的变化	治疗24周后	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
空腹血浆血糖、餐后2h血浆血糖、通过稳态模型评估胰岛素敏感性、混合餐耐量试验期间血糖、胰岛素、C肽浓度-时间曲线下面积、C肽及胰岛素相对基线的变化	治疗24周后	有效性指标
血清低密度脂蛋白胆固醇相对基线的变化	治疗12周后	有效性指标
血清低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）及非高密度脂蛋白胆固醇相对基线的变化	治疗24周后	有效性指标
受试者体重和腰围、丙氨酸氨基转氨酶、天门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、超敏C反应蛋白、IL-1β、IL-6及TNF-α相对基线的变化	治疗24周后	有效性指标
HbA1c<7.0%的受试者比例；HbA1c<6.5%的受试者比例；新增或强化他汀类药物治疗的受试者比例；中医症候积分相对基线的变化；接受挽救治疗的受试者比例	治疗24周后	有效性指标
不良事件；低血糖事件；胃肠道不良事件；临床实验室以及临床检查（包括生命体征、体格检查、心电图等）有临床意义的变化。	整个试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
纪立农	医学博士	主任医师	01088324100	jiln@bjmu.edu.cn	北京市-北京市-北京市西直门南大街11号	100044	北京大学人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学人民医院	纪立农	中国	北京市	北京市
南京大学医学院附属鼓楼医院	毕艳	中国	江苏省	南京市
南京医科大学第二附属医院	鲁一兵	中国	江苏省	南京市
江苏大学附属医院	袁国跃	中国	江苏省	镇江市
岳阳市人民医院	周迪军	中国	湖南省	岳阳市
益阳市中心医院	刘丽君	中国	湖南省	益阳市
萍乡市人民医院	张雅薇	中国	江西省	萍乡市
北京市平谷区医院	李玉凤	中国	北京市	北京市
吉林省一汽总医院	宋成伟	中国	吉林省	长春市
晋城大医院	张丽丽	中国	山西省	晋城市
中南大学湘雅三医院	金萍	中国	湖南省	长沙市
湘潭市中心医院	李国华	中国	湖南省	湘潭市
湘潭市第一人民医院	谢亘青	中国	湖南省	湘潭市
南昌大学第一附属医院	徐积兄	中国	江西省	南昌市
惠州市中心人民医院	李枢	中国	广东省	惠州市
山东国欣颐养集团枣庄中心医院	鹿丽	中国	山东省	枣庄市
滨州医学院附属医院	薛海波	中国	山东省	滨州市
邯郸市第一医院	王海芳	中国	河北省	邯郸市
河北中石油中心医院	韩洁	中国	河北省	廊坊市
齐齐哈尔市第一医院	王慧慧	中国	黑龙江省	齐齐哈尔市
盘锦辽油宝石花医院	张新	中国	辽宁省	盘锦市
中国医科大学附属盛京医院	史晓光	中国	辽宁省	沈阳市
西安交通大学第一附属医院	施秉银	中国	陕西省	西安市
南通大学附属医院	顾云娟	中国	江苏省	南通市
淮安市第二人民医院	胡文	中国	江苏省	淮安市
湖州市中心医院	李顺斌	中国	浙江省	湖州市
郑州大学第二附属医院	李青菊	中国	河南省	郑州市
河南科技大学第一附属医院	付留俊	中国	河南省	洛阳市
长沙市第四医院	宋俊华	中国	湖南省	长沙市
常德市第一人民医院	甘胜莲	中国	湖南省	常德市
黄石市中心医院	陈晓文	中国	湖北省	黄石市
辽宁省人民医院	吕川	中国	辽宁省	沈阳市
驻马店市中心医院	王连伟	中国	河南省	驻马店市
重庆市璧山区人民医院	黄成虎	中国	重庆市	重庆市
长沙市第一医院	皮银珍	中国	湖南省	长沙市
延安大学咸阳医院	王芳	中国	陕西省	咸阳市
黄冈市中心医院	丁婷	中国	湖北省	黄冈市
宜宾市第二人民医院	顾峻菱	中国	四川省	宜宾市
复旦大学附属华东医院	鹿斌	中国	上海市	上海市
德阳市人民医院	王艳	中国	四川省	德阳市
哈尔滨医科大学附属第四医院	成志锋	中国	黑龙江省	哈尔滨市
南昌大学第二附属医院	刘建萍	中国	江西省	南昌市
连云港市第二人民医院	闻海霞	中国	江苏省	连云港市
武汉市第三医院	吴军	中国	湖北省	武汉市
河南科技大学第一附属医院	马瑜瑾	中国	河南省	洛阳市
西安交通大学第二附属医院	徐静	中国	陕西省	西安市
南阳医学高等专科学校第一附属医院	柳德学	中国	河南省	南阳市
吉林大学第二医院	蔡寒青	中国	吉林省	长春市
中南大学湘雅二医院	周智广	中国	湖南省	长沙市
上海市第六人民医院	包玉清	中国	上海市	上海市
三门峡中心医院	宁云绸	中国	河南省	三门峡市
洛阳市第三人民医院	田军航	中国	河南省	洛阳市
徐州市肿瘤医院	徐春荣	中国	江苏省	徐州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京大学人民医院伦理审查委员会	修改后同意	2024-01-24
北京大学人民医院伦理审查委员会	同意	2024-02-01

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 418 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

HTD1801胶囊｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要